Могут ли инвалиды усыновить ребенка

Право на счастье: зачем усыновляют детей с инвалидностью

Могут ли инвалиды усыновить ребенка
Дети с ограниченными возможностями здоровья (ОВЗ), как правило, не очень популярны у потенциальных усыновителей в России.

Обычно люди готовы принять в семью младенца без проблем со здоровьем, а дети, от которых отказались из-за их диагнозов, вырастают в системе интернатов, а после совершеннолетия переезжают фактически в дома престарелых.

 

О том, что движет людьми, которые решаются взять в семью ребенка с инвалидностью, какой поддержки им не хватает и с какой целью берут на воспитание особых детей, специальному корреспонденту РИА Новости Инне Финочке рассказала Лариса Тамосина — приемная мама шестилетнего Харитона.

Харитону недавно исполнилось шесть лет. Только за последние полгода мальчик научился более или менее уверенно стоять с помощью костылей и специального корсета.

Только шесть месяцев назад у него появились настоящие мама и папа. Родителям непросто, но они знают, что назад пути нет и что любую задачу в принципе можно решить, если ее не бояться.

А если с ребенком разговаривать честно, можно помочь ему справиться со любыми страхами.

“Наша задача – научить сына жить самостоятельно”, — убеждена приемная мама.

В приемной семье Харитон научился стоять с помощью костылей и специального корсета

Куда поедем? Искать маму!

Большую часть жизни Харитон провел в больницах и на курсах реабилитации. Биологическая мать отказалась от мальчика еще в роддоме, очевидно, когда врачи поставили диагноз.

Количество записей в медицинской карте росло с каждым новым осмотром, так как недоразвитие позвоночника повлекло за собой много системных осложнений.

В целом это не лечится, но многие люди с таким диагнозом живут, если только дать им шанс компенсировать то, чего недостает.

“В принципе, я понимаю его биологическую маму, которая испугалась, когда узнала все его диагнозы. Его история болезни – огромный увесистый том. Работать точно не смогла бы, к тому же она одинокая”, – рассуждает приемная мама Харитона.

Пока в жизни мальчика не появились Лариса и Дмитрий, он привязывался к любому взрослому, который проводил с ним много времени. Куратор их приемной семьи от фонда “Волонтеры в помощь детям-сиротам” Анастасия познакомилась с ним два года назад в больнице.

“Мы с ним играли, рисовали и читали весь день. Я видела, что ему нравится. Но когда в конце дня я спросила у него, можно ли я приду в следующий раз, он громко заявил мне: “Нет! Если приходишь, то только навсегда!””, — вспоминает волонтер.

Как и любой ребенок, он очень хотел, чтобы мама была рядом. Поэтому часто просил Анастасию нарисовать, например, его самого лежащим в кроватке, а рядом – маму, которая его укрывает. Много говорил о том, что мама потерялась и нужно ее найти.

“Однажды попросил нарисовать машину, а в ней его. Спрашиваю, а куда поедем? Он отвечает: “Как куда? Искать маму!” Очень любил тогда мультик про Мамонтенка и особенно песенку. Мы даже свой мультик сделали пластилиновый, про Харитона на слоне”, — рассказывает волонтер.

Приемным родителям приходится принять, что любовь — это не только воспитание и требования, но еще и возможность добрать те чувства и эмоции, которых у ребенка не было.

Обычные дети, которым просто немного сложнее

“Когда я его увидела, поняла, что заберу в любом случае. Не из-за диагноза, не потому, что я хотела его спасать, а просто поняла, что он мой. Он должен жить с этим со всем, у него этот диагноз уже есть. Он это не выбирал, и мы не выбирали, а сейчас мы просто делаем то, что нужно, и надеемся, что ему станет лучше”, — говорит Лариса.

С Харитоном она познакомилась несколько лет назад в больнице, где мальчик лежал после очередной операции, а Лариса была там волонтером от церкви. Многие дети из интернатов привыкают ходить в церковь на службы, литургии, и сами просят отвести их. А в этой больнице в основном лежали дети с нарушениями опорно-двигательного аппарата, поэтому нужна была дополнительная помощь в передвижении.

“Я привыкла к детям с разными диагнозами. Там были и детки с ДЦП и похожими сложностями. Привыкла к ним, перестала их бояться и поняла, что они обычные дети, просто им немного сложнее в жизни”, — говорит Лариса.

Пока мы разговариваем на кухне, в соседней комнате проснулся Харитон, зовет маму. “Я включу ему мультик и вернусь. У нас правило такое, что после сна Харитоша смотрит небольшой мультфильм”, — извиняется она.

Когда возвращается, рассказывает, что у Харитона сейчас очень плотное расписание, но не только за счет обязательных занятий по подготовке к школе и реабилитационных. “Мы стараемся приглашать всех родственников в гости. Нельзя же его мариновать общением только с нами. Еще к нему ходят педагоги”, — говорит она.

С детьми ему пока сложно общаться, но и это наверстают, уверена мама мальчика.

Когда они с сыном остаются вдвоем дома, то вроде бы ничем особенным не занимаются, но он все равно учится новому, например, самостоятельно надевать штаны. “В больнице и в интернате ему не нужно было уметь ничего такого, он получал полный уход. Его кормили, одевали, за него все делали. А при его диагнозе нельзя долго сидеть или лежать, обязательно нужно двигаться”, — добавляет она.

Харитон очень любознательный и рассудительный, с удовольствием учится всему новому. Лариса часто повторяет, что он – просто подарок.

Однажды к мальчику пригласили учителя по английскому языку. После занятия Харитон с восторгом показал родителям, чему научился от преподавателя – тот научил мальчика щелкать пальцами. Родители решили отложить изучение иностранных языков на некоторое время. 

В прихожей показывается взъерошенный мальчик. Он очень быстро передвигается ползком по квартире.

— Мама, а что такое “корова селится”?

— Не знаю, Харитош. Может, “телится”? Это когда у коровы теленок рождается. А где ты это услышал?

— Сам не знаю. Спасибо, — задумчиво говорит мальчишка, и исчезает в соседней комнате.

Фото из архива семьи Тамосиных

Помощь в преодолении страхов

Пока Харитон лежал в больнице, Ларисе и Дмитрию говорили, что мальчика вот-вот усыновят. Это продолжалось несколько лет, пока они сами не решились забрать ребенка домой. “Сначала просто получили разрешение посещать Харитона в больнице, сами собирали документы и, когда стало понятно уже, что все получается, решились сказать ему. Кажется, сказала я”, — вспоминает приемная мама.

К новости о том, что они станут его мамой и папой, Харитон отнесся очень спокойно, тут же попросил принести каких-то мультиков. Когда через неделю после этого они позвонили мальчику, тот заявил обиженно и немного с вызовом: “Что-то вы не торопитесь мне мультики нести”.

“Все-таки называть мамой и папой кого-то этим детям несложно. Гораздо труднее испытывать настоящие чувства, привязанность. Разочарований у него было много. Говорят, человеку в жизни отпущено ограниченное число привязанностей, надеюсь, Харитон этого еще не исчерпал”, — волнуется Лариса.

Дома Харитон много и с удовольствием рисует, лепит из пластилина, даже собирает конструктор.

Харитон много и с удовольствием рисует, лепит из пластилина.

“Мы вообще сначала думали, что он ничего руками сделать не сможет. Ручки сами по себе очень хорошие, но были постоянно напряжены — спастированы. Это напряжение от большого количества страхов – страх упасть, страх, что что-то не получится. Нашей задачей было помочь ему преодолеть эти страхи, а для этого сначала нужно справиться со своими”, — рассказывает приемная мама.

Любить каждый человек хочет, но не всякий умеет это делать. Для того, чтобы любить приемного ребенка, нужно очень много знать. Приемным родителям приходится принять, что любовь — это не только воспитание и требования, но еще и возможность добрать те чувства и эмоции, которых у ребенка не было.

“Мы, конечно, с ним проиграли сюжет, что он маленький, родился у меня из животика, я его на ручках носила, давала соску. Нас предупреждали, что ребенок в приемной семье “скатывается” в тот возраст, в котором эмоционально не насытился. Харитон очень любит играть в малыша и очень подробно рассказывает, как малыши себя ведут”, — смеется Лариса.

Она признается, что, несмотря на то, что прошло всего полгода с тех пор, как Харитон дома, у нее ощущение, что он – действительно ее ребенок.

Непросто, по ее словам, было в самом начале, когда нужно было заставлять Харитона заниматься и ходить в специальном корсете. “Он кричал так, что нам казалось, что соседи вызовут полицию.

Нам с мужем было очень жалко его, но врачи в один голос говорят, что это необходимо”, — вспоминает она.

Однажды он спросил: “Мама, а если бы я умел ходить, ты бы не заставляла меня надевать этот ужасный корсет?” Сейчас Харитон уже может ходить по квартире на костылях и в специальном корсете, хотя, конечно, предпочитает передвигаться ползком – так привычнее.

Лариса признается, что, когда Харитон первый раз самостоятельно забрался и сел на стул, она испытала такие чувства, какие наверняка испытывают родители, видя первые шаги ребенка.

Мы пьем чай и разговариваем на кухне, Харитон в другой комнате собирает конструктор, что-то напевая. Иногда он заглядывает к нам, видимо, чтобы проверить, что все по-прежнему, и возвращается к своей игре.

По словам Ларисы, первые несколько месяцев дома Харитон ее от себя не отпускал, очень волновался, даже не давал разговаривать ни с кем.

“Месяца через три смог оставаться один в комнате, каждую секунду кричал “мама!” Сейчас даже может прощаться, говорит “до свидания, приходите еще!”, — рассказывает она.

Еще он ничего не просит. В интернате просить особенно не принято, дети привыкают к тому, что им дают. “Ведь некогда же у каждого спрашивать, кто что любит. Харитон поначалу даже есть не просил. Я просто видела, что у него меняется настроение, и понимала, что время есть, а он не просит”, — вспоминает приемная мама.

Харитону пока сложно общаться с детьми, но и это они наверстают, уверена мама мальчика.

Обратного пути нет и не будет

Еще она признается, что несмотря на то, что Харитон очень органично вошел в семью, настолько, что люди часто говорят “как он на вас похож”, все равно сложно.

“Мы с мужем думали, что мы любящие, добрые и понимающие. Оказалось, не так просто избавиться от своих представлений о любви к ребенку и быть с ним честным”, — говорит она.

Конечно, пришлось столкнуться с трудностями, и порой казалось, что вот-вот и сил уже не хватит. “Однозначно, обратного пути никогда не было, даже мыслей таких нет.

Я знаю, что есть приемные родители, которые отдают детей обратно. Я, наверное, могу понять, на каких эмоциях они это делают”, — рассуждает Лариса.

Ей самой пришлось пройти через страх, когда думаешь, что не справишься, не понимаешь, как дальше себя вести, через желание не навредить.

“От государства есть только материальная поддержка. Ее, конечно, тоже не так просто добиться, потому что с ребенком, у которого инвалидность, нужно обежать кучу инстанций и оформить кучу бумажек. Но это все преодолимо. Трудно от того, что поддержки семьи, которая уже взяла ребенка, нет”, — признается приемная мама.

Книг о том, как вести себя с приемным ребенком, как выстраивать отношения в семье, как помочь ему адаптироваться в семье, сейчас очень много. Однако приемным родителям зачастую не хватает не типовых случаев, а ответов на конкретные вопросы, возникающие в конкретных семьях.

“Иногда подходишь к краю и понимаешь, что не справляешься. Нужна помощь, но школа подготовки не дает знаний, как с таким ребенком быть. А с таким ребенком очень сложно пробиться к психологу, потому что очередь на три недели вперед. На самом деле, мне не хватает психолога, которому я могла бы позвонить в любой момент с любым вопросом”, — говорит приемная мама.

Харитон совершенно не умеет злиться. Его чуткие новые родители это быстро осознали и поняли, что с ребенком можно общаться только честно. “Мы с мужем такие же – не затаиваемся, просим прощения друг у друга. С Харитоном можно только честно, иначе он замыкается и просто смотрит на тебя, словно оценивает, какая ты, злая или добрая”, — говорит мама мальчика.

А когда родители обнимают друг друга, Харитон тянется к ним и говорит: “И я тоже! Счастливая семья!”

Источник: https://dislife.ru/articles/view/27572

Возможно ли усыновление ребенка-инвалида в России?

Могут ли инвалиды усыновить ребенка

Люди, имеющие проблемы со здоровьем, далеко не всегда способны иметь детей, но очень хотят полноценную семью. Выходом из такой ситуации становится усыновление, но и тут возникают трудности.

Да и детям, имеющим инвалидность, ой как сложно попасть в семью, когда от них даже родные люди отказались.

Может ли инвалид усыновить ребенка?

Законом прописаны ограничения для потенциальных усыновителей, имеющих проблемы со здоровьем. Но не всегда инвалидность становится препятствием, все зависит от группы и конкретного заболевания.

1 группа

Стоит понимать, что инвалидам 1 группы не разрешают усыновление. Дело в том, что люди в таком положении физически не в состоянии полноценно воспитывать и обеспечивать ребенка. Они сами нуждаются в сторонней помощи, потеряли способность к труду, а на пенсию по инвалидности даже одному сложно, не говоря уже о содержании ребенка.

2 группа

А может ли может ли инвалид 2 группы усыновить ребенка? Сама по себе данная категория не является препятствием для удочерения. Вторая группа бывает и рабочая, дающая возможность содержать себя и усыновленного ребенка и растить его.

Однако есть нюанс: существует перечень заболеваний, при которых усыновление невозможно. Если инвалидность получена по одному из них, органы опеки откажут:

  • Туберкулез любой локализации, нуждающийся в диспансерном наблюдении.
  • Психические болезни и отклонения на все время учета и наблюдения.
  • Сложные инфекционные заболевания до полного выздоровления.
  • Онкология в тяжелых стадиях.
  • Доказанные зависимости: наркомания или алкоголизм.

В остальных случаях инвалиды 2 группы могут претендовать на усыновление, если подойдут по остальным критериям.

3 группа

Запомните: инвалид 3 группы имеет право на усыновление! Обычно эту группу получают люди с менее серьезными болезнями, чем в 1 и 2, поэтому и ограничений к труду и жизни у них меньше, и ребенка им усыновить проще. Опять же, если группа не имеет отношения к болезням из перечня.

В следующем видео говорится о том, какие группы населения могут стать родителями приемных детей, и о том, может ли инвалид 3 группы усыновить ребенка:

Выплаты

Хотя законодательством не запрещено усыновление детей инвалидами (кроме 1 группы), поощрений тоже нет. Дополнительных выплат усыновителям с ограничениями не предусмотрено, только стандартные.
Итак, какие положены выплаты, если ребенок усыновлен инвалидом, или если он сам является человеком с ограниченными способностями?

Усыновитель-инвалид

Независимо от состояния здоровья усыновителя, положено несколько видов выплат при усыновлении ребенка.

  • Единоразовое пособие на усыновленного, без привязки к его возрасту – 14497 рублей.
  • При усыновлении новорожденного (до 70 дней со дня рождения) – разово выплачивают месячный средний заработок, но максимум 52000 рублей.
  • Ежемесячное пособие по уходу до полутора лет (при усыновлении новорожденного) – 40% от среднемесячного заработка за последние 12 месяцев.
  • При усыновлении второго, третьего и последующих детей – материнский капитал, независимо от пола усыновителя.

Малыш с ограниченными способностями

А вот если серьезные проблемы со здоровьем у усыновленного ребенка, государство немного щедрее.

  • Разовая выплата – 110775 рублей.
  • Ежемесячная выплата по уходу, если усыновитель официально не трудоустроен – 5500 рублей.

Власти в регионах тоже стараются помочь материально людям, усыновившим больных людей, конкретные суммы зависят от места проживания. Кроме того, ребенок будет получать пенсию, но на эти деньги никак не шиканешь.

Усыновление ребенка-инвалида в России

В нашей стране парадоксов и с усыновлением ситуация патовая: детские дома переполнены, а усыновить ребенка сложнее, чем атомную бомбу собрать.

В случае с детьми – инвалидами все еще серьезнее, им требуется особый уход, условия проживания и материальное обеспечение. Не все желающие стать родителями больного ребенка могут соответствовать предъявляемым требованиям.

Как это сделать?

При усыновлении такого ребенка процедура стандартна, но есть нюансы:

  • Проверка соответствия усыновителей всем требованиям: отсутствие судимостей, состояние психического и физического здоровья, материальное благополучие, жилищные условия (инвалиду положена своя комната).
  • Сбор документов и обращение в местные органы опеки и попечительства. Самый затяжной этап, такое «хождение по мукам» та еще нервотрепка, но обязательная.
  • Рассмотрение дела, сверка документов с реальностью, разрешение на усыновление либо отказ. Когда речь идет о детях с отклонениями, проверка жестче, им уже и так от жизни попало.
  • При положительном решении дальше следует подбор кандидатур и знакомство, потенциальные родители имеют право провести дополнительное медицинское обследование выбранного ребенка.
  • Судебное разбирательство.
  • После положительного вердикта идет заключительный этап – оформление документов (получение свидетельства об усыновлении, новой метрики о рождении, запись ребенка в паспорт).

Только люди, серьезно настроенные стать родными человечку с проблемным здоровьем, способны пройти все этапы и создать полноценную семью.

Дети с синдромом Дауна

А возможно ли усыновление ребенка-инвалида с синдромом Дауна? В техническом плане взятие в семью таких «солнечных» детей ничем не отличается от стандартной процедуры. Необходимо соответствовать требованиям, иметь достаточную материальную базу и огромное желание стать родным для особенного ребенка.

https://www.youtube.com/watch?v=SHmtbj80520

Но существуют некоторые сложности, отличающие ситуацию с усыновлением детей – инвалидов по здоровью и детей с аутизмом:

  • Не каждый ребенок с лишней хромосомой признается государством инвалидом, все решают сопутствующие заболевания. То есть, по факту ребенок болен, требует дорогостоящей реабилитации и ухода, но может остаться без льгот и пенсии, если его подлечат и адаптируют к жизни.
  • Необратимость. Если других больных детей можно попытаться поставить на ноги, многим не хватает элементарного лечения и ухода, то Даун, это на всю жизнь. Улучшений добиться реально, но кардинально ситуацию не изменить.
  • Маленькая продолжительность жизни. В нашей действительности средний срок жизни человечка с аутизмом около 30 лет. Не каждый родитель психологически готов распрощаться со своей кровиночкой так рано.

В любом случае усыновление ребенка с такими проблемами, это ответственный шаг, решаются на который единицы, да и тех стараются отговаривать, чтобы возврата избежать.
В следующем видео известная актриса расскажет о том, как усыновить ребенка инвалида и о своем опыте воспитания такого малыша:

Может ли бабушка взять малыша с ограниченными способностями?

У многих возникает вопрос о том, может ли бабушка усыновить ребенка инвалида. Если она подходит под требования опеки по возрасту, здоровью, жилищным условиям и материальным возможностям и не имеет противопоказаний, то вполне может стать усыновителем.

Возможно, ей быстрее пойдут на встречу в госструктурах, как родственнице, да еще в тяжелой ситуации, ведь обычно такая необходимость возникает из-за лишения сына или дочери родительских прав или их смерти.

Источник: http://ksprf.com/deti/usinovlenie/rebenka-invalida.html

Усыновление ребенка с ограниченными возможностями

Могут ли инвалиды усыновить ребенка

Один из парадоксов российской действительности состоит в том, что переполненных детских домов в нашей стране много, а усыновить ребенка крайне сложно.

На эту тему постоянно ведутся дискуссии, без которых не обходится ни один форум. Еще труднее усыновление ребенка-инвалида, ведь он нуждается в особом уходе, условиях проживания и финансовой поддержке.

Не каждая семья, желающая воспитывать такого ребенка, подходит под необходимые для этого критерии.

Как усыновить ребенка с тяжелым заболеванием?

Усыновление детей с проблемами — процесс стандартный, но имеющий свои особенности:

  1. Приемный родитель должен отвечать всем требованиям: отсутствие уголовного прошлого по тяжелым статьям, нормальное состояние психики и здоровья, финансовая стабильность, достойные условия проживания (инвалид обязательно должен иметь свою комнату).
  2. Нужно собрать необходимые документы и подать их в органы опеки и попечительства. Этот пункт самый сложный, требует выдержки и долгого ожидания.
  3. Документы рассматриваются, сопоставляются с реальными фактами, и дается согласие либо отказ на усыновление. Когда дело касается приема в семью инвалидов, проводится строгая проверка,так как жизнь этих детей и так неимоверно сложна.
  4. Если кандидатура усыновителей подтверждается, они должны познакомиться с детьми и могут по собственному желанию провести их обследование в медицинском учреждении.
  5. Дело рассматривается в суде.
  6. За положительным решением следует заключительный шаг – составление документов, а именно — свидетельства об усыновлении, новой метрики о рождении, и внесение данных о детях в паспорт родителей.

Усыновить ребенка-инвалида могут только люди, по-настоящему способные стать ему близкими и умеющие оказывать помощь. Только они ради благополучия такого малыша готовы преодолеть все трудности.

Усыновление детей с синдромом Дауна

Инвалидность бывает разная. Одно из тяжелейших генетических заболеваний, при котором человек всю жизнь нуждается в присмотре и уходе – синдром Дауна. Юридически процедура усыновления детей с этим диагнозом не отличается какими-то особыми условиями. Нужно отвечать стандартным требованиям, иметь финансовую стабильность и большое желание стать настоящими родителями для необычного малыша.

Однако, усыновление детей именно с этим заболеванием имеет некоторые трудности по сравнению с взятием на воспитание инвалидов с другими диагнозами. Рассмотрим их:

  1. Если у ребенка есть лишняя хромосома, это еще не значит, что государство предоставит ему статус инвалида. Здесь все зависит от дополнительных заболеваний. Иначе говоря, несмотря на необходимость постоянного наблюдения и реабилитации таких детей, они могут не получать льготы и пенсию, если у них будет наблюдаться положительная динамика при лечении.
  2. Синдром необратим. Существует ряд излечимых заболеваний, от которых можно избавиться при правильном уходе и лечении, но болезнь Дауна остается у человека до конца жизни. Могут быть некоторые улучшения, но полностью сделать такого ребенка здоровым невозможно.
  3. Больные синдромом Дауна долго не живут. Средняя продолжительность жизни таких людей – 30 лет, и не каждому родителю хотелось бы расстаться с ребенком столь молодого возраста.

Так или иначе, взять на попечение такого малыша – очень серьезное решение. Его принимают немногие семейные пары, и сотрудники детских домов нередко отговаривают их, чтобы не допустить возврата.

Государственная поддержка при усыновлении детей-инвалидов

В России каждый ребенок с ограниченными возможностями и его приемные родители получают финансовую помощь, необходимую для адаптации в обществе, лечения и создания возможностей, которые имеют люди без патологий здоровья.

Чтобы получать выплаты на детей-инвалидов и тем самым реализовывать их права, усыновители должны обратиться в отделение Пенсионного фонда или многофункциональный центр. Для оформления каждого пособия нужна определенная документация.

Иногда региональная администрация доплачивает средства на обеспечение детей с инвалидностью, к примеру, в Ярославской области добавочная выплата составляет 2000 рублей на каждого малыша.

Дети с ограниченными возможностями имеют право получать:

  • социальную пенсию;
  • ежемесячную денежную выплату;
  • комплекс социальных услуг;
  • ежемесячную выплату по уходу безработным трудоспособным лицам.

Семья, усыновившая ребенка с серьезным заболеванием, получает от государства через органы социальной защиты единоразовое пособие по передаче ребенка на попечение в крупном размере – около 125 тысяч рублей.

Для того, чтобы воспользоваться перечисленными пособиями и льготами, соответствующей категории граждан нужно обращаться в учреждение медико-социальной экспертизы.

Там ребенок будет признан инвалидом, а его родители получат необходимое заключение, согласно которому можно оформить получение социальной помощи.

Инвалидность устанавливается в порядке, прописанном в ФЗ-128 о социальной защите инвалидов в России.

Причинами подтверждения инвалидности несовершеннолетнего являются:

  • отклонения в здоровье и проблемы с конкретными функциями организма по причине болезней, травм или врожденных дефектов;
  • трудности в процессе жизнедеятельности – абсолютная или частичная невозможность ухаживать за собой, трудиться, взаимодействовать с другими людьми и быть активным;
  • необходимость поддержки, социальной защиты или реабилитации.

Группа инвалидности присваивается только совершеннолетним! А статус ребенка-инвалида можно получить только до 18 лет на время, пока не улучшится состояние здоровья. Достигнув совершеннолетия, такой гражданин может считаться инвалидом с детства конкретной группы.

Пенсию в связи с инвалидностью оформляют родители, усыновители, попечители или их доверенные лица. Подать соответствующее заявление можно сразу, получив данное право. Средства будут выплачиваться со дня обращения, если законом не оговорены иные условия.

Источник: https://sudotvet.ru/usynovlenie/rebenka-s-ogranichennymi-vozmozhnostyami.html

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.