Может ли инвалид усыновить ребенка

Содержание

Возможно ли усыновление ребенка-инвалида в России?

Может ли инвалид усыновить ребенка

Люди, имеющие проблемы со здоровьем, далеко не всегда способны иметь детей, но очень хотят полноценную семью. Выходом из такой ситуации становится усыновление, но и тут возникают трудности.

Да и детям, имеющим инвалидность, ой как сложно попасть в семью, когда от них даже родные люди отказались.

Может ли инвалид усыновить ребенка?

Законом прописаны ограничения для потенциальных усыновителей, имеющих проблемы со здоровьем. Но не всегда инвалидность становится препятствием, все зависит от группы и конкретного заболевания.

1 группа

Стоит понимать, что инвалидам 1 группы не разрешают усыновление. Дело в том, что люди в таком положении физически не в состоянии полноценно воспитывать и обеспечивать ребенка. Они сами нуждаются в сторонней помощи, потеряли способность к труду, а на пенсию по инвалидности даже одному сложно, не говоря уже о содержании ребенка.

2 группа

А может ли может ли инвалид 2 группы усыновить ребенка? Сама по себе данная категория не является препятствием для удочерения. Вторая группа бывает и рабочая, дающая возможность содержать себя и усыновленного ребенка и растить его.

Однако есть нюанс: существует перечень заболеваний, при которых усыновление невозможно. Если инвалидность получена по одному из них, органы опеки откажут:

  • Туберкулез любой локализации, нуждающийся в диспансерном наблюдении.
  • Психические болезни и отклонения на все время учета и наблюдения.
  • Сложные инфекционные заболевания до полного выздоровления.
  • Онкология в тяжелых стадиях.
  • Доказанные зависимости: наркомания или алкоголизм.

В остальных случаях инвалиды 2 группы могут претендовать на усыновление, если подойдут по остальным критериям.

3 группа

Запомните: инвалид 3 группы имеет право на усыновление! Обычно эту группу получают люди с менее серьезными болезнями, чем в 1 и 2, поэтому и ограничений к труду и жизни у них меньше, и ребенка им усыновить проще. Опять же, если группа не имеет отношения к болезням из перечня.

В следующем видео говорится о том, какие группы населения могут стать родителями приемных детей, и о том, может ли инвалид 3 группы усыновить ребенка:

Выплаты

Хотя законодательством не запрещено усыновление детей инвалидами (кроме 1 группы), поощрений тоже нет. Дополнительных выплат усыновителям с ограничениями не предусмотрено, только стандартные.
Итак, какие положены выплаты, если ребенок усыновлен инвалидом, или если он сам является человеком с ограниченными способностями?

Усыновитель-инвалид

Независимо от состояния здоровья усыновителя, положено несколько видов выплат при усыновлении ребенка.

  • Единоразовое пособие на усыновленного, без привязки к его возрасту – 14497 рублей.
  • При усыновлении новорожденного (до 70 дней со дня рождения) – разово выплачивают месячный средний заработок, но максимум 52000 рублей.
  • Ежемесячное пособие по уходу до полутора лет (при усыновлении новорожденного) – 40% от среднемесячного заработка за последние 12 месяцев.
  • При усыновлении второго, третьего и последующих детей – материнский капитал, независимо от пола усыновителя.

Малыш с ограниченными способностями

А вот если серьезные проблемы со здоровьем у усыновленного ребенка, государство немного щедрее.

  • Разовая выплата – 110775 рублей.
  • Ежемесячная выплата по уходу, если усыновитель официально не трудоустроен – 5500 рублей.

Власти в регионах тоже стараются помочь материально людям, усыновившим больных людей, конкретные суммы зависят от места проживания. Кроме того, ребенок будет получать пенсию, но на эти деньги никак не шиканешь.

Усыновление ребенка-инвалида в России

В нашей стране парадоксов и с усыновлением ситуация патовая: детские дома переполнены, а усыновить ребенка сложнее, чем атомную бомбу собрать.

В случае с детьми – инвалидами все еще серьезнее, им требуется особый уход, условия проживания и материальное обеспечение. Не все желающие стать родителями больного ребенка могут соответствовать предъявляемым требованиям.

Как это сделать?

При усыновлении такого ребенка процедура стандартна, но есть нюансы:

  • Проверка соответствия усыновителей всем требованиям: отсутствие судимостей, состояние психического и физического здоровья, материальное благополучие, жилищные условия (инвалиду положена своя комната).
  • Сбор документов и обращение в местные органы опеки и попечительства. Самый затяжной этап, такое «хождение по мукам» та еще нервотрепка, но обязательная.
  • Рассмотрение дела, сверка документов с реальностью, разрешение на усыновление либо отказ. Когда речь идет о детях с отклонениями, проверка жестче, им уже и так от жизни попало.
  • При положительном решении дальше следует подбор кандидатур и знакомство, потенциальные родители имеют право провести дополнительное медицинское обследование выбранного ребенка.
  • Судебное разбирательство.
  • После положительного вердикта идет заключительный этап – оформление документов (получение свидетельства об усыновлении, новой метрики о рождении, запись ребенка в паспорт).

Только люди, серьезно настроенные стать родными человечку с проблемным здоровьем, способны пройти все этапы и создать полноценную семью.

Дети с синдромом Дауна

А возможно ли усыновление ребенка-инвалида с синдромом Дауна? В техническом плане взятие в семью таких «солнечных» детей ничем не отличается от стандартной процедуры. Необходимо соответствовать требованиям, иметь достаточную материальную базу и огромное желание стать родным для особенного ребенка.

Но существуют некоторые сложности, отличающие ситуацию с усыновлением детей – инвалидов по здоровью и детей с аутизмом:

  • Не каждый ребенок с лишней хромосомой признается государством инвалидом, все решают сопутствующие заболевания. То есть, по факту ребенок болен, требует дорогостоящей реабилитации и ухода, но может остаться без льгот и пенсии, если его подлечат и адаптируют к жизни.
  • Необратимость. Если других больных детей можно попытаться поставить на ноги, многим не хватает элементарного лечения и ухода, то Даун, это на всю жизнь. Улучшений добиться реально, но кардинально ситуацию не изменить.
  • Маленькая продолжительность жизни. В нашей действительности средний срок жизни человечка с аутизмом около 30 лет. Не каждый родитель психологически готов распрощаться со своей кровиночкой так рано.

В любом случае усыновление ребенка с такими проблемами, это ответственный шаг, решаются на который единицы, да и тех стараются отговаривать, чтобы возврата избежать.
В следующем видео известная актриса расскажет о том, как усыновить ребенка инвалида и о своем опыте воспитания такого малыша:

Может ли бабушка взять малыша с ограниченными способностями?

У многих возникает вопрос о том, может ли бабушка усыновить ребенка инвалида. Если она подходит под требования опеки по возрасту, здоровью, жилищным условиям и материальным возможностям и не имеет противопоказаний, то вполне может стать усыновителем.

Возможно, ей быстрее пойдут на встречу в госструктурах, как родственнице, да еще в тяжелой ситуации, ведь обычно такая необходимость возникает из-за лишения сына или дочери родительских прав или их смерти.

Источник: http://ksprf.com/deti/usinovlenie/rebenka-invalida.html

Как изменить одну жизнь: о процедуре усыновления детей-инвалидов и ВИЧ-инфицированных малышей

Может ли инвалид усыновить ребенка

Каждый ребёнок испытывает неподдельную потребность в семье, родительской любви и домашнем уюте, даже если он «отказник» биологических родителей ввиду своей физической неполноценности от природы рождения.

Такому малышу быть усыновлённым – это лучший сценарий будущего жизненного пути.

Правда, стоит отметить, что при всём благородстве поступка усыновления ребёнка с инвалидностью у будущих опекунов может возникнуть масса трудностей в процедуре его реализации. Поэтому хотелось более подробно  остановиться на всех аспектах данной проблемы.

Дорогие читатели! Для решения вашей проблемы прямо сейчас, получите бесплатную консультацию — обратитесь к дежурному юристу в онлайн-чат справа или звоните по телефонам:
Вам не нужно будет тратить свое время и нервы — опытный юрист возмет решение всех ваших проблем на себя!

Какие трудности могут возникнуть?

Желающим принять в свою семью такого ребёнка не стоит забывать о некоторых негативных моментах, которые впоследствии могут их коснуться:

  1. неадекватная реакция окружающих людей, т.е. в основной массе все, наверняка, будут лишь видеть меркантильные причины опекунов, стимулирующие такой акт усыновления;
  2. возможные частые нервные срывы ребёнка-инвалида из-за проблем общения в социуме;
  3. очень весомая и большая статья расходов в семейном бюджете на медицинское обслуживание, так как усыновлённый малыш будет нуждаться постоянно во всевозможном лечении (платные операции, не менее дорогостоящие послеоперационные реабилитирующие периоды и т.д.);
  4. финансовые проблемы: обеспечение достойного и полноценного проживания ребёнка-инвалида подразумевает значительные денежные затраты;
  5. возможное равнодушие со стороны чиновников различных государственных структур в случае обращения к ним опекунов с просьбой о помощи;
  6. высокий процент вероятности потери любимой работы, потому что усыновителям придётся часто брать отгулы, внеочередные отпуска из-за возможных проблем со здоровьем малыша;
  7. страх заявителей на усыновление, связанный с огромными трудностями в получении ребёнком-инвалидом достойного образования, а также большой сложностью дальнейшего хорошего его трудоустройства;
  8. трудные взаимоотношения ребёнка-инвалида со своими сверстниками в школе, во дворе, другими членами семьи ввиду своих отличительных физических характеристик;
  9. огромные проблемы в получении всевозможных реабилитационных средств (инвалидные коляски, специальные приспособления и тренажёры).

Процесс усыновления

Первым делом родителям, изъявившим желание взять в семью ребёнка-инвалида, нужно будет пообщаться с чиновниками из службы опеки.

https://www.youtube.com/watch?v=SHmtbj80520

Важно помнить, что эта встреча является фундаментом успешности будущего усыновления малыша.

Поэтому чрезвычайно важно будущим маме и папе произвести на этих специалистов максимально положительное впечатление, выстроив тактически грамотно беседу.

Следующим этапом данного сложного мероприятия будет посещение медицинского учреждения с целью обязательного прохождения медосмотра. После успешного прохождения первых двух этапов сделать заявку в суд, а в случае положительного судебного решения – обратиться в местный ЗАГС.

Требования к усыновителям

На сегодняшний день существует определённый свод обязательных критериев, которым должны отвечать будущие родители детей-инвалидов.

Основные требования к приемным родителям – полная дееспособность, наличие хорошего здоровья, отсутствие прецедента лишения опеки или родительских прав.

Немаловажным требованием также является уровень материального дохода будущих родителей и размер имеющейся жилплощади – естественно, эти показатели не должны быть критичными.

Возрастная разница между будущим опекуном и инвалидом должна быть, как минимум, 16 лет. Желающие обрести опекунство в обязательном порядке должны окончить специальные курсы приёмных родителей.

Окончательный вердикт о пригодности кандидатур усыновителей выдают специалисты службы опеки и медицинские работники.

Ход процедуры

Гражданам, изъявившим желание принять в свою семью ребёнка с физическими отклонениями нужно знать, что усыновление инвалида – это непростая процедура, которая протекает в несколько этапов, взаимозависимых друг от друга:

  1. чиновники из службы опеки тщательно анализируют кандидатуры будущих родителей на предмет их соответствия согласно предусмотренным требованиям;
  2. после положительного одобрения своих кандидатур будущие родители должны собрать соответствующий пакет документов для судебной процедуры;
  3. готовый пакет документов и заявление на официальное усыновление направляются в суд;
  4. происходит подбор кандидатуры малыша на усыновление;
  5. судебное разбирательство и принятие окончательного решения;
  6. при положительном варианте решения суда кандидаты в опекуны оформляют документы на усыновление в ЗАГСе.

Для удачного прохождения всей процедуры усыновления инвалида потенциальным кандидатам нужно будет собрать пакет следующих документов:

  1. оригинал и копия паспорта усыновителя. В ситуации, если усыновитель уже находится в браке, тогда оригинал и копия паспорта супруги (а);
  2. для людей, находящихся в браке, обязательно свидетельство о регистрации брака;
  3. грамотно оформленная автобиография усыновителя (ей);
  4. справка с официального места работы, в которой должна быть указана занимаемая должность кандидата на опекунство и его доход за последний год. В идеале, если к справке будет приложена ещё и копия декларации о доходах;
  5. документ, подтверждающий отсутствие у кандидата на опекунство наличие судимостей за преступления умышленного характера;
  6. документы, которые доказывают наличие у усыновителя (ей) право собственности на заявленное жильё;
  7. акт соответствия жилплощади усыновителя необходимым санитарным показателям проживания в нём, выданный специалистами органов опеки;
  8. нотариально заверенное согласие супруга (и) на будущее усыновление;
  9. справка из медицинского учреждения с полной характеристикой здоровья заявителя на опекунство;
  10. характеристика усыновителей с места проживания;
  11. заверенные нотариально копии имеющихся лицевых счетов.

Важно помнить, что все документы справочного формата имеют определённый срок действия. В частности, медицинское заключение имеют силу только в трёхмесячный период после выдачи, а все остальные – не более года.

Финансовая помощь, поддержка и льготы

Государством предусмотрено единовременное денежное пособие усыновителям ребёнка-инвалида, которое составляет 124929 рублей. Размер этой суммы ежегодно увеличивается путём индексирования. Стоит подчеркнуть, что в ситуации, если были усыновлены двое таких детей, то сумма пособия увеличивается вдвое.

Кроме пособия усыновители вправе рассчитывать на следующие льготы:

  1. сокращение пенсионного возраста опекуна на 5 лет, если возраст инвалида не превышал 8 лет на момент регистрации процедуры усыновления;
  2. скидки по коммунальным услугам;
  3. бесплатный проезд в городском транспорте;
  4. ежемесячно 4 оплачиваемых дополнительных выходных дня, но только одному из родителей;
  5. бесплатное питание ребёнку-инвалиду в школе или же скидка на него;
  6. льготные путёвки в лагеря, оздоровительные санатории и здравницы;
  7. льготные государственные программы по кредитованию и ипотеке;
  8. повышенный коэффициент льготных выплат при соответствующей климатической зоне;
  9. льготный налоговый вычет согласно ст.218 НК РФ;
  10. получение земельных участков.

Данными льготами государство пытается всячески стимулировать граждан, которые взяли в свою семью детей-инвалидов.

Усыновление ВИЧ-инфицированных детей

Особое место в обсуждении усыновления детей-инвалидов занимает тема усыновления малыша с диагнозом ВИЧ-инфицированный.

ВИЧ-инфицированные дети согласно закону обладают таким же правовым статусом, что и дети других групп инвалидности.

Правда стоит отметить, что ещё 10 лет назад желающих усыновить ребёнка с этим диагнозом было гораздо меньше, чем малыша с любым другим видом инвалидности.

Данное явление происходит из-за неправильного стереотипа восприятия заболевания. Учёными-медиками уже доказано, что дети с позитивным ВИЧ-показателем способны прожить полноценную, долгую и счастливую жизнь, рожать здоровых детей, заниматься практически любым видом профессиональной деятельности, безусловно, при условии соблюдения ими постоянной терапии своего неизлечимого недуга.

Ребёнку с диагнозом ВИЧ-инфицированный законодательством предусмотрено бесплатное лечение  и регулярная выдача препаратов  специального терапевтического действия в региональных профилактических центрах.

Отличия в адаптации

Правила усыновления ВИЧ-инфицированного малыша были абсолютно идентичны критериям усыновления ребёнка любой другой категории инвалидности вплоть до принятия некоторых поправок от 02.07.2013 г. в соответствующий закон.

Здоровые граждане не обладают правом усыновления ВИЧ-больного малыша, если на зарегистрированной ими жилплощади проживают ещё больные люди.

В частности, усыновитель, ранее взявший опекунство над  ВИЧ-инфицированным ребёнком, не сможет усыновить ещё одного, независимо является он больным или абсолютно здоровым человеком. С принятием этой сомнительной поправки в отечественном законодательстве серьёзно усложнился и сам алгоритм процедуры усыновления ВИЧ-инфицированных детей, т.е.

усыновителям нужно будет доказывать, что на их жилплощади не проживают граждане, которые являются носителями опасных заболеваний, принуждая всех членов семьи проходить дополнительно долгие медицинские обследования.

Абсурдность нового закона ещё подтверждена категорическим запретом ребёнку с ВИЧ-инфекцией проживать вместе на одной территории с человеком, страдающим таким же заболеванием.

Трудно поддаётся логическому объяснению запрет взрослому ВИЧ-инфицированному человеку (потенциально не угрожающего здоровью общества), который самореализовался в жизни, взять в члены своей семьи ребёнка со схожим диагнозом.

От такого союза одни только плюсы: взрослый человек, обладающий большим багажом практического опыта, смог бы помочь больному малышу встать на правильный путь борьбы с тяжёлым недугом. Данный закон является актом бессмысленной перестраховки и не несёт разумную целевую нагрузку.

Подводя итог, искренне хотелось надеяться на изменения в качественно лучшую сторону действующей версии закона усыновления и опекунства Вич-инфицированных детей, что значительно повысило бы нынешние шансы таких инвалидов на обретение полноценной семьи, светлого будущего и статуса нормального гражданина, а не изгоя, представляющего опасность здоровью всего общества.

Дорогие читатели, информация в статье могла устареть, воспользуйтесь бесплатной консультацией позвонив по телефонам: Москва +7 (499) 938-66-24, Санкт-Петербург +7 (812) 425-62-38, Регионы 8800-350-97-52

Источник: https://uristjournal.com/semejnoe-pravo/usynovlenie-i-opekunstvo/rebenka-invalida.html

Усыновление ребенка с ограниченными возможностями

Может ли инвалид усыновить ребенка

Один из парадоксов российской действительности состоит в том, что переполненных детских домов в нашей стране много, а усыновить ребенка крайне сложно.

На эту тему постоянно ведутся дискуссии, без которых не обходится ни один форум. Еще труднее усыновление ребенка-инвалида, ведь он нуждается в особом уходе, условиях проживания и финансовой поддержке.

Не каждая семья, желающая воспитывать такого ребенка, подходит под необходимые для этого критерии.

Как усыновить ребенка с тяжелым заболеванием?

Усыновление детей с проблемами — процесс стандартный, но имеющий свои особенности:

  1. Приемный родитель должен отвечать всем требованиям: отсутствие уголовного прошлого по тяжелым статьям, нормальное состояние психики и здоровья, финансовая стабильность, достойные условия проживания (инвалид обязательно должен иметь свою комнату).
  2. Нужно собрать необходимые документы и подать их в органы опеки и попечительства. Этот пункт самый сложный, требует выдержки и долгого ожидания.
  3. Документы рассматриваются, сопоставляются с реальными фактами, и дается согласие либо отказ на усыновление. Когда дело касается приема в семью инвалидов, проводится строгая проверка,так как жизнь этих детей и так неимоверно сложна.
  4. Если кандидатура усыновителей подтверждается, они должны познакомиться с детьми и могут по собственному желанию провести их обследование в медицинском учреждении.
  5. Дело рассматривается в суде.
  6. За положительным решением следует заключительный шаг – составление документов, а именно — свидетельства об усыновлении, новой метрики о рождении, и внесение данных о детях в паспорт родителей.

Усыновить ребенка-инвалида могут только люди, по-настоящему способные стать ему близкими и умеющие оказывать помощь. Только они ради благополучия такого малыша готовы преодолеть все трудности.

Усыновление детей с синдромом Дауна

Инвалидность бывает разная. Одно из тяжелейших генетических заболеваний, при котором человек всю жизнь нуждается в присмотре и уходе – синдром Дауна. Юридически процедура усыновления детей с этим диагнозом не отличается какими-то особыми условиями. Нужно отвечать стандартным требованиям, иметь финансовую стабильность и большое желание стать настоящими родителями для необычного малыша.

Однако, усыновление детей именно с этим заболеванием имеет некоторые трудности по сравнению с взятием на воспитание инвалидов с другими диагнозами. Рассмотрим их:

  1. Если у ребенка есть лишняя хромосома, это еще не значит, что государство предоставит ему статус инвалида. Здесь все зависит от дополнительных заболеваний. Иначе говоря, несмотря на необходимость постоянного наблюдения и реабилитации таких детей, они могут не получать льготы и пенсию, если у них будет наблюдаться положительная динамика при лечении.
  2. Синдром необратим. Существует ряд излечимых заболеваний, от которых можно избавиться при правильном уходе и лечении, но болезнь Дауна остается у человека до конца жизни. Могут быть некоторые улучшения, но полностью сделать такого ребенка здоровым невозможно.
  3. Больные синдромом Дауна долго не живут. Средняя продолжительность жизни таких людей – 30 лет, и не каждому родителю хотелось бы расстаться с ребенком столь молодого возраста.

Так или иначе, взять на попечение такого малыша – очень серьезное решение. Его принимают немногие семейные пары, и сотрудники детских домов нередко отговаривают их, чтобы не допустить возврата.

Государственная поддержка при усыновлении детей-инвалидов

В России каждый ребенок с ограниченными возможностями и его приемные родители получают финансовую помощь, необходимую для адаптации в обществе, лечения и создания возможностей, которые имеют люди без патологий здоровья.

Чтобы получать выплаты на детей-инвалидов и тем самым реализовывать их права, усыновители должны обратиться в отделение Пенсионного фонда или многофункциональный центр. Для оформления каждого пособия нужна определенная документация.

Иногда региональная администрация доплачивает средства на обеспечение детей с инвалидностью, к примеру, в Ярославской области добавочная выплата составляет 2000 рублей на каждого малыша.

Дети с ограниченными возможностями имеют право получать:

  • социальную пенсию;
  • ежемесячную денежную выплату;
  • комплекс социальных услуг;
  • ежемесячную выплату по уходу безработным трудоспособным лицам.

Семья, усыновившая ребенка с серьезным заболеванием, получает от государства через органы социальной защиты единоразовое пособие по передаче ребенка на попечение в крупном размере – около 125 тысяч рублей.

Для того, чтобы воспользоваться перечисленными пособиями и льготами, соответствующей категории граждан нужно обращаться в учреждение медико-социальной экспертизы.

Там ребенок будет признан инвалидом, а его родители получат необходимое заключение, согласно которому можно оформить получение социальной помощи.

Инвалидность устанавливается в порядке, прописанном в ФЗ-128 о социальной защите инвалидов в России.

Причинами подтверждения инвалидности несовершеннолетнего являются:

  • отклонения в здоровье и проблемы с конкретными функциями организма по причине болезней, травм или врожденных дефектов;
  • трудности в процессе жизнедеятельности – абсолютная или частичная невозможность ухаживать за собой, трудиться, взаимодействовать с другими людьми и быть активным;
  • необходимость поддержки, социальной защиты или реабилитации.

Группа инвалидности присваивается только совершеннолетним! А статус ребенка-инвалида можно получить только до 18 лет на время, пока не улучшится состояние здоровья. Достигнув совершеннолетия, такой гражданин может считаться инвалидом с детства конкретной группы.

Пенсию в связи с инвалидностью оформляют родители, усыновители, попечители или их доверенные лица. Подать соответствующее заявление можно сразу, получив данное право. Средства будут выплачиваться со дня обращения, если законом не оговорены иные условия.

Источник: https://sudotvet.ru/usynovlenie/rebenka-s-ogranichennymi-vozmozhnostyami.html

Без мамы и папы – лучше? Опека отказывается отдавать на усыновление ребенка-инвалида в семью, где уже есть ребенок-инвалид

Может ли инвалид усыновить ребенка
Константин Семенов и Светлана Гусева поженились в 2008 году. В 2009-м у них родился сын Лева. К сожалению, родился недоношенным и в результате гипоксии остался инвалидом с диагнозом «детский церебральный паралич». Лева прикован к коляске, плохо видит – но это не мешает родителям любить его.

Они нашли в себе силы пережить горе и уверены, что могут помочь другим: в прошлом году они хотели усыновить ребенка, страдающего тем же заболеванием. Но получили отказ органа опеки, фактически без объяснения причин.

Поначалу было очень тяжело. В роддоме настаивали, чтобы Светлана отказалась от Левы.

Лишь позже она узнала, что если в советские времена 95% матерей под нажимом медиков отказывались от детей, родившихся с нарушениями, то сейчас 70% берут на себя обязанность воспитывать собственного ребенка, даже если он чем-то болен. Может быть, дело, как считает Светлана, в милосердии.

А может быть, в том, что появилось больше информации, как воспитывать ребенка-инвалида, и меньше доверия врачам, утверждающим, что это непосильное дело.

Но в тот момент она еще не чувствовала поддержки этих неизвестных ей мам, были только она, врачи, требовавшие: откажись от него, и все кончится, и сын. Лева. «Принять, что после моего ухода он останется один в этом аду, было невозможно», – вспоминает Светлана.

Сделать добро из зла

Многое дала поддержка мужа. Константин сказал, что они смогут – и они смогли.

– Мое горе странно переживалось, – рассказывает Светлана. – Я понимала, что попала в ситуацию, когда мне постоянно надо быть рядом с сыном, то есть моя собственная, отдельная жизнь – ее больше не будет.

Я видела, что нет садиков, школ, как, например, в Англии, которые смогут дать возможность заменить меня хоть на какое-то время. Но из этого горя получилась борьба. Я стала писать обращения, требуя изменений.

Несколько лет спустя оказалось, что Светлана Гусева многого добилась. Она организовала движение матерей-сиделок «Матери мира», с его помощью за последние пять лет около пятисот семей получили реальную помощь от спонсоров. Около 100 семей постоянно близко общаются и поддерживают друг друга в рамках этой организации.

Вступив в переписку с фондом социального страхования, Светлана добилась обеспечения детей-инвалидов некоторыми дорогостоящими техническими средствами реабилитации: например, чтобы закупали не китайские коляски за 15 тыс.

руб. (корыто, презрительно отзывается о них Светлана), а немецкие за 150, в которых ребенок чувствует себя человеком. В итоге Гусева была приглашена в Общественную комиссию по контролю качества госуслуг при фонде соцстраха.

Долгое время Светлана осаждала Комитет по социальной политике Петербурга, требуя законодательно ввести статус семьи с особыми потребностями. В итоге такой закон был принят, и теперь родители детей-инвалидов в Петербурге получают самую высокую надбавку по стране: вместо полутора тысяч, которые были в 2009 году, с 2012 года это 12 тыс. руб.

«Можно смириться с судьбой, что ты всю жизнь будешь ухаживать за больным ребенком, – поделилась с «Новой» Светлана Гусева. – И я в этом нахожу счастье: мне определено место, дано дело на каждый день, и это очень здорово – отдавать. Главное – не ставить на себе крест, и тогда можно идти вперед и самореализоваться».

Требуются миллионеры?

К 2014 году семья Гусевой и Семенова встала на ноги, и вроде бы неподъемная ноша оказалась не такой уж и тяжелой. «Лева чувствует себя прекрасно, веселый, умненький», – говорит его мама.

И тогда родители решили усыновить еще одного ребенка – с таким же заболеванием, как у Левы. Потому что они уже знают, как за ним ухаживать. Потому что воспитывать двух детей-инвалидов может быть даже проще, чем одного инвалида и одного здорового.

И потому что вряд ли ребенка, больного ДЦП, возьмет кто-нибудь еще.

Летом прошлого года на сайте «Дети ждут» они обнаружили фотографии трехлетнего Леши Б. «Он так похож на нашего Леву, что я сразу поняла: это он, – рассказывает Светлана. – Показала мужу – тот тоже не сомневался ни секунды: берем».

Вскоре родители оформили все необходимые документы, прошли специальные курсы в СПбГУ «Центр помощи семье и детям». Но неожиданно получили отказ!

В акте обследования условий Гусевой и Семенова, который составлен руководителем отдела опеки и попечительства МО «Народный» Людмилой Птицыной, написано, что условия их жизни удовлетворительные.

При этом общий вывод неоднозначный: «Имеются надлежащие жилищные условия, личный опыт в уходе за ребенком-инвалидом с диагнозом «ДЦП тяжелой формы», однако семья не имеет достаточных материальных и физических ресурсов для того, чтобы принять на воспитание еще одного ребенка-инвалида с диагнозом ДЦП».

В семье работает только Константин – работает на заводе и получает действительно не слишком много. Машины своей нет. Но вместе с выплатами на ребенка совокупный доход составляет 60 тыс. руб. в месяц. Вполне приемлемая сумма, учитывая, что в случае, если Лешу они усыновят, на него тоже будут выплаты.

Конечно, есть дополнительные расходы, связанные с заболеванием Левы, которые семейный бюджет покрыть сейчас не в силах. Но до сих пор семье удавалось справляться с этим за счет привлечения средств благотворителей. Например, два раза в год Светлана возит сына на лечение в специальный центр в Чехию. 70% этих дополнительных расходов берет на себя государство.

Интересно, что все это указано в самом акте – так неужели такого достатка семьи недостаточно для ребенка? Или ему лучше будет оставаться в интернате, чем обрести пусть не слишком богатых, но любящих родителей?

Насчет физических ресурсов – тоже большой вопрос. Второй ребенок с ДЦП вдобавок к первому – не такая уж большая нагрузка.

Ведь у них проблемы одного плана, а значит, нужно посещать одни и те же центры, одних и тех же врачей, решать одни и те же проблемы – в итоге родительское бремя вырастет ненамного (особенно если сравнить с приемными родителями, у которых нет больных детей: таким пришлось бы полностью перестраивать свою жизнь). Это уж не говоря про бесценный опыт по уходу и воспитанию особого ребенка.

По секретным причинам

В декабре прошлого года та же Людмила Птицына дала заключение, в котором на трех страницах описываются положительные качества Семенова и Гусевой как потенциальных приемных родителей для Алексея. На этом фоне конец заключения выглядит инородным телом: «Принимая во внимание справку из «Специализированного психоневрологического дома ребенка № 13 Адмиралтейского района от 18.

12.2014 № 458 за подписью главного врача Никифоровой, устройство несовершеннолетнего Алексея Б. 2011 г. р. в семью Гусевой Светланы и Семенова Константина не соответствует интересам ребенка по ряду показаний, в связи с чем орган опеки считает, что семья не может быть рекомендована в качестве замещающей для ребенка-инвалида, имеющего диагноз ДЦП и требующего особого ухода».

«Что там в этой справке, мы так и не узнали: нам отказались ее показывать, – комментирует Светлана. – То есть фактически нам отказали без объяснения причин».

Гусева обратилась за помощью в Комитет по соцполитике: благо за время своей общественной деятельности успела познакомиться с его председателем Александром Ржаненковым. В конце января в кабинете Ржаненкова при его участии состоялась встреча Гусевой, Птицыной и главврача дома ребенка Никифоровой.

«Никифорова фактически отказалась высказывать свое мнение: сказала, пусть решает опека, – рассказывает Светлана Гусева. – А Людмила Птицына на прямой вопрос Ржаненкова сказала: не может быть в одной семье двух инвалидов-колясочников.

То есть она Лешу сразу записала в колясочники, хотя он уже сейчас немножко ходит и говорит! И при правильном обучении и лечении, возможно, сможет передвигаться сам.

Вот и вся аргументация! Как я выяснила, это в России стандартная ситуация: инвалида тяжело вытащить, и в семью, где есть инвалид, не отдают».

Переубедить опеку не удалось, поэтому Гусева и Семенов подали иск в суд с требованием отменить заключение Птицыной и выдать другое, разрешающее усыновление. Дата судебного заседания пока не назначена.

Анджей Беловранин

Источник: https://dislife.ru/articles/view/35817

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.